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케이보은제약이 제조한 치약 40개 품목이 금속성 이물 혼입으로 회수됩니다. 식약처 공식 회수명령은 뷰카클래식구취케어치약(제조번호 20260202A1) 1건이지만, 같은 제조라인에서 만들어진 나머지 39개 브랜드 제품도 케이보은제약이 자진 확대 회수했습니다. 내가 쓰는 치약이 뷰카가 아니더라도 이 40개 목록에 포함될 수 있으니, 브랜드명과 제조번호를 함께 확인해보세요.
왜 회수됐나요
케이보은제약이 위탁 생산한 치약 완제품에서 스테인리스 재질의 금속성 이물이 확인됐습니다. 식약처와 공인시험기관 검증 결과, 이 이물이 치약 성분과 반응하거나 금속 성분이 용출될 우려는 없는 것으로 확인됐습니다. 회사 측은 “원료 계량·제조 과정에서 단 한 차례 발생한 혼입”이라고 설명하며, 마이크로 필터 교체와 전 공정 이물 검수 강화 조치를 시행한다고 밝혔습니다.
이물질 자체의 위해성은 낮다고 확인됐지만, 이물이 혼입된 것은 사실이므로 해당 제조번호 제품은 안전을 위해 회수 대상으로 지정됐습니다.
회수 대상 40개 품목 전체 목록
제조번호 20260202A1로 생산된 아래 40개 품목이 모두 회수 대상입니다. 브랜드명이 낯설어도 목록에 있다면 반드시 제조번호를 확인하세요.
회수 대상 40개 품목
이 목록은 언론 보도를 기준으로 정리한 것으로, 정확한 전체 목록과 공식 등재 정보는 식약처 회수·폐기 공고 시스템에서 품목명으로 다시 검색해 최종 확인하는 것이 가장 정확합니다.
내 치약이 대상인지 확인하는 법
회수 대상 확인 방법
1분이면 충분위 40개 품목 목록에서 내가 쓰는 제품명이 있는지 확인합니다.
목록에 있다면 치약 튜브 하단이나 포장 뒷면에서 제조번호를 찾습니다.
제조번호가 20260202A1(제조일자 2026년 2월 2일, 사용기한 2029년 2월 1일)과 일치하는지 확인합니다.
왜 늑장 대응 논란이 됐나요
식약처 회수명령은 2026년 7월 2일 내려졌지만, 브랜드 측(웰킵스/뷰카)의 첫 공식 입장문은 약 20일이 지난 7월 23일에야 나왔습니다. 그 사이 자사 홈페이지에서 “최대 85% 할인 행사”를 계속 진행한 사실이 알려지며 비판을 받았고, 어린이용 제품이 다수 포함돼 있어 학부모들의 불안도 컸습니다.
늑장 대응 논란 타임라인
20일간의 기록식약처가 금속성 이물 혼입을 이유로 회수명령을 내립니다.
40개 품목 자진 회수 사실이 언론에 보도되지만, 브랜드 홈페이지에서는 할인 행사가 계속됩니다.
회수명령 후 약 20일 만에 브랜드 측의 첫 공식 사과문이 나옵니다.
환불은 이렇게 받으세요
환불 신청 방법
구매처에 따라 선택마이쿠팡 주문내역에서 반품을 신청하면 됩니다. 반품 확인 후 환불금은 쿠페이 머니로 지급됩니다.
뷰카 고객센터(080-777-4740 또는 02-573-7900, 평일 10:00~17:00)나 해당 브랜드의 고객센터로 문의해 반품·환불 절차를 안내받을 수 있습니다.
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자주 묻는 질문
Q1 회수 대상은 뷰카뿐인가요?
Q2 내가 쓰는 치약 브랜드가 목록에 없으면 안전한가요?
Q3 제조번호는 어디서 확인하나요?
Q4 이물질이 몸에 해롭나요?
Q5 왜 회사가 늦게 사과했나요?
Q6 어린이용 제품도 포함되나요?
Q7 회수 대상이면 어떻게 해야 하나요?
Q8 쿠팡에서 샀는데 환불은 어떻게 받나요?
Q9 회사의 재발 방지 대책은 무엇인가요?
Q10 40개 품목 목록은 어디서 다시 확인할 수 있나요?
브랜드명보다 제조번호로 확인하세요
케이보은제약 치약 리콜은 뷰카 하나가 아니라 40개 품목 전체에 해당합니다. 목록에서 내가 쓰는 브랜드명을 먼저 찾고, 있다면 제조번호(20260202A1)까지 확인한 뒤 구매처나 제조사를 통해 바로 환불받으세요.
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